設立(活動)目的
脊髄小脳変性症(SCD)・多系統萎縮症(MSA)の患者、家族の交流と親睦をはかり、活動を通じて有益な情報交換を行う為。
主な活動内容(事業内容)
交流会の開催 (年六回)・他団体との交流
愛媛県にて脊髄小脳変性症・多系統萎縮症の患者様、御家族、会に賛同して下さる方と共に交流会を行っております。お気軽にお問い合わせ下さい。
活動開始の経緯
これまで愛媛県内に脊髄小脳変性症(SCD)・多系統萎縮症(MSA)の患者、家族会が愛媛県内になかったため立ち上げました。
誰一人取り残されることなく、同じ水準の医療や福祉サービスが受けられる『暮らしやすい社会作り』『正しい情報の提供』を目指し、患者と家族の拠り所でありたいと活動しています。
イベント内容
交流会の開催 (不定期)や医療講演会・他団体との交流など